化妆品行业为何需要GMP无尘车间?
每个人都知道,食品,药品和化妆品是相对容易腐烂和恶化的产品。因此,对产品的生产有一定的要求,例如无尘和无菌。这种特定的环境称为净化车间。净化车间的特点是避免或减少细菌,病毒,微生物或生长机会的存在。
为什么化妆品行业需要GMP无尘车间
为什么我们需要为日常生活中使用的化妆品和护肤品建立一个特殊的清洁和洁净室?
1.在非恒温状态下,化妆品生产过程中使用的原料和成分容易变质,导致产品不合格。
2.化妆品在生产过程中对生产设备的清洁度要求很高,否则容易造成交叉污染。
3,空气中有颗粒,有害空气,细菌和其他污染物,在制造,站立,填充,包装等方面的化妆品中,很容易造成二次污染。
4,保证化妆品的质量应具备:安全性,稳定性,实用性。因此,需要在良好的环境空间,即化妆品洁净室中生产和制造。
5,化妆品半成品储藏室,灌装室,清洁容器储藏室,更衣室及其缓冲区必须有空气净化或空气消毒设施,化妆品洁净室可以提供如此清洁的环境。
6.在生产过程中产生粉尘或使用有害,易燃或易爆材料的化妆品必须使用干净的车间。否则,很容易发生安全事故。
教你在无尘车间看到净化水平的标准
在常开空间中,每立方米空气中的尘埃颗粒含量为500万,这远远不符合化妆品的生产要求。每个rhompjg国家对化妆品的生产和加工都有一定的标准和要求。在工厂的设计和设备中,需要去除一定空间内的空气中的灰尘,细菌和其他污染物,以及车间的温度,湿度,气流和静电。如果对照在一定范围内,则将有100,000和300,000的净化标准。
净化等级是指净化后空气中灰尘颗粒的含量。 100,000级是指每立方米空气中的尘埃颗粒含量不超过100,000,而300,000级是指每立方米空气中的尘埃颗粒含量。不超过300,000。
数字越小,清洁度越高
车间空气的清洁度,数量越小,车间的清洁度越高。化妆品生产车间的清洁度通常分为十,十一,十万,十万,三十万。对于目前的化妆品生产,30万次净化交易已经非常好。拥有完善的国内系统的工业生产企业将高于30万级的车间净化标准。
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