对于生物制药GMP无尘车间出现风量不平衡因素有哪些?
随着无尘车间投入使用时间的增加,维护结构和门窗出现漏风现象,造成洁净室内正压值发生变化、管理不善,人员和设备的出入口、门或气闸室关闭不严,造成洁净室正压发生变化;初、中、高效过滤器随着使用时间的增加,其阻力也会增加,造成送风量减少,室内正压值降低,个别FFU的风机或电机发生故障,停业运行造成循环风量不足等。
生物制药GMP无尘车间总风量不平衡时该如何进行调试呢?
风口风量平衡的前提是总送、回风量的平衡,总风量调试的流程为:系统管路的风阀检查-风速风量测试-变频器或阀门调节-风速风量测定;
进行系统总几量调试之前,需确认空气处理机组处于正常运行状态,系统管路风阀检查确认其正常开启,电动阀与自控专业运行定位;
当洁净厂房净化空调系统规模较大时,主干管具备较长直管段时,选择风管法。当其净化系统较小,主管路弯曲又不便测试时,常采用风口法进行平衡以提高效率。
风口风量平衡调试实际上是通过调节阀门的开度,使其阻力特性发生变化,Z终使系统内部各个风口之间达到设计要求的平衡状态,进入该阶段不能局限于仅满足局部风口风量要求,而要从整体布局考虑,有预见性的进行系统调试;
风量平衡前应对每一个高效过滤器送风口进行编号,非单向流洁净厂房风量平衡的实质是风口风量平衡,而单向流洁净厂房风量平衡的实质是风口截面风速的平衡,技术流程为:风口编号-风口风量分布模底-风口风量平衡调试。
风口风量平衡完毕,系统中与之相关的送风量,回风量和新风量均需要复测,防止因系统阻力变化明显导致总送、回风量变化。
汕头中标净化工程公司:http://www.gdgmp.com/
上一文章:制药厂无尘车间的能耗与节能
下一文章: 制药厂净化车间空调组标准是什么