药品无尘车间内洁净室检测不达标原因
依照国家药品无尘车间洁净室相关规范，药品无尘车间内洁净室在设计、装修以及施工运行过程中，都需要对其标准、性能、数值范围、优化性进行综合分析汇总。
通过对其经济性、节能性、适合性、风险性需要进行系统评估，判断其使用的技术是否可靠，各项功能是否满足要求，相关设备装置能否正常运行等等方面的问题。中标净化公司作为药品等多项净化工程多年设计施工一站式服务，我们针对药品无尘车间洁净室检测项目不达标出现的常见问题以及产生的原因，有成熟的解决办法和维护经验。
在检测药品无尘车间内洁净室温度项目时，出现温度数值偏高时，可能是洁净空调系统的制冷量不够，包括制冷机出力不足，系统加不进冷量，空调风量不够，空调送水温度偏高，表冷器换热面积偏小等。此外空调柜的风机温升特别高，也可能造成药品无尘车间洁净室检测温度数值偏高。
药品无尘车间内洁净室的温度精度不能满足工艺水平标准的问题，一般原因是：药品无尘车间空调系统送风温差偏大，需加大送风量；当检测到送风不均勻，这主要可能是送风管道设计失误，造成阻力不均衡，或者进风口布置不当，亦或是回风口布置不合理；末端加热器处测点和室内取样点处的测量仪器，感应精度不能满足要求，一般测量仪器感应的精度，为所要检测温度精度值的1/5；探测仪器反应速度太慢以及末端加热器选择不合适。
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