在规划药品实验室净化工程洁净室时，需要注意的是洁净室位置选择方面，要遵从洁净等级的设计要求，应选择大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域和地段，要远离落叶和空气异味的场所，（如河边、食堂周围、动力区域等），还要尽量避开振动或噪声干扰的区域。充分了解和计算精细 设备、仪器、仪表等环境振动值对设备的影响，进行分析权衡。

药品实验室净化工程洁净室的污染源，一般主要是大气中含尘、含菌、尘粒和微生物以及实验人员的发尘、实验设备和实验操作过程中的产尘等。因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高实验室净化工程洁净室的标准具有重要意义。

​药品实验室净化工程洁净室的外面围护结构，如门窗、墙板、吊顶板、净化器过滤器、电器灯具等方面要充分考虑其保温、隔热、防火、防潮、密闭性能好的要求，做到不产尘、无裂痕、可擦洗、耐潮湿，板缝平齐密封，压缝条平直缝隙小。地面则力求做到耐磨、耐冲击、耐火、耐侵蚀性好，不易产生静电，表面不易附着尘粒。

对于平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。

确定洁净室空气洁净度等级时，S先要满足实验内容和实验仪器设施对空气洁净度的要求，然后还要根据实验操作步骤和实验程序布局,综合考虑各个实验区域的不同净化等级要求，从而做到既满足净化要求又节约成本支出。室内各种固定技术设施（如送风口、照明器、回风口、各种管线等）的布置，宜S先考虑药品实验室净化工程净化空气调节系统的要求。
 

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